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无尘车间的温湿度设置为多少合适呢

日期:07-22 / 人气:

   一般工厂对温度和湿度的要求并不高,但对于电子威斯尼app无尘车间、生物医药工厂、食品保健工厂以及SMT生产工厂来说,湿度和温度至关重要,必须将湿度和温度控制在一定的值才能生产。 威斯尼app洲上净化无尘车间厂家简要说明各行业的威斯尼app无尘车间的温度和湿度标准是怎样的。

  1、电子工厂

  电子威斯尼app无尘车间是最容易产生静电的地方,一般来说,静电会导致电子产品短路故障,也可能引起员工的导电晕厥事故,所以电子洁净室的相对湿度不要在30%以下,可以减少静电的产生。 另外,建议电子洁净室的防静电区域的相对湿度在50%以上。 干燥过度的空气容易产生粉尘、颗粒状物质、细菌病毒。 电子洁净室在没有特殊要求的情况下,温度控制在22左右,相对湿度控制在55~60%RH之间,在这样的室内环境下,如果大家感觉舒适,就表示静电消失了。

  2、精密仪器工厂

  在精密机械制造加工和计量等场所,为了更好地预防热膨胀引起的偏差,需要将工件保持在一定的温度。 工件温度的允许变动幅度必须根据加工精度决定。

  例如,对于恒温室中长500mm的要求尺刻线,加工允许线间公差为2微米,其中l微米是尺温变化引起的变形偏差,其余1微米是加工和测量偏差。 1微米单位的温度变化量=0.20C[a是尺寸的线膨胀系数,为10/微米/(m  ); l为尺长、m  ),因此工件的温度变化必须在以内。 但是,由于工件测量器等具有一定的热惰性,因此空气温度的变动传到工件后会衰减。 在设计恒温系统时,一般总是以一定的环境空气温度为重要依据,所以对应的环境温度精度比工件允许的温度精度要低一些。

  因此,在确认恒温室的参数、选择自动控制时,需要考虑工件恒温恒湿生产现场、围护结构、空气处理设备和自控系统之间的动态特性。

 

  3、生物医药生产现场

  生物医药洁净室内对潮湿药品的相对湿度要求为45 %-50 % RH  (夏季),片剂等固体制剂要求为50 %-50 % RH,水针和口服液要求为55 %-50 % RH。 只有这样,才能有助于更好地控制药品的生产质量。

  4、SMT生产现场

  SMT生产现场对温度和湿度有明确的要求。 第一阶段主要是为了使锡膏能够在较好的室内环境中工作,温度会对锡膏的活性产生不良影响,对里面焊剂的相关溶剂的活性有一定的不良影响。 温度高会增加活性,最终影响丝印粘贴和回流焊的实际效果。 非常容易发生虚焊、焊点无光泽等现象。 湿度的大小会引起锡膏在空气中吸入多少水蒸气,如果吸入过多水蒸气,回流时会发生空气流失、飞溅、焊接等现象。 因此,SMT恒温恒湿生产现场的温度湿度要求为:温度:242湿度:5010%。5、餐饮店

  食品、保健品、饮料等生产现场对生产洁净度要求较高,一般在10万级至万级以上,但同时生产现场湿度越低越容易滋生细菌病毒,细菌病毒和其他生物污染(霉菌、病毒、真菌、螨虫)相对湿度为60% 一点菌群在相对湿度超过30%时生长。 相对湿度在40 %~60 %范围内时,可以将细菌病毒的影响和呼吸道感染控制在最小限度。

  综合以上诸多行业,总结了温度湿度对威斯尼app无尘车间的影响。细菌病毒的生长;工作人员感觉室温舒适的范围产生静电荷金属腐蚀;水蒸气冷凝;光刻劣化;吸水性。

  因此,虽然威斯尼app无尘车间的温湿度控制是由其生产技术决定的,但其精度同时需要看其房间内的大小,如计量室、光栅刻线室、精密仪器制造和组装工厂等。 一开始都是小房间,空调精度(这里主要是温度湿度)要求高后者是大的生产现场,对温湿精度要求低。 因此,房间内的大小也决定了恒温恒湿生产现场的精度。

编辑:弘炜净化工程


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